Enrofloxacin-injekto

Enrofloxacino

Ĉi tiu produkto estas senkolora ĝis palflava klara likvaĵo.

Farmakodinamika Enrofloxacin estas larĝspektra baktericida drogo speciale uzata por fluorokvinolonaj bestoj. Por e. coli, salmonelo, klebsiella, brucella, pasteurella, pleŭropneumonia aktinobacillus, erizipelo, bacillus proteus, argilaj bakterioj de sinjoro Charest, supura korynebacterium, venkita sangopoto-bakterio, staphylococcus aureus, mikoplasmo, klamidio, ktp havas bonan efikon sur la pseŭdodomo, ktp. kaj streptokoko estas malforta, malforta efiko sur anaerobaj bakterioj. Ĝi havas evidentan post-kontraŭbakterian efikon sur sentemaj bakterioj. La mekanismo de agado antibacteriano de ĉi tiu produkto estas malhelpi bakterian DNA-rotazon, malhelpi la reproduktadon, transskribon kaj riparadon de bakteria DNA-rekombinigo, bakteria ne povas kreski kaj reproduktiĝi normale kaj morti.

Farmakokinetiko La drogo estis sorbita rapide kaj tute per intramuskola injekto. La biohavebleco estis 91.9% en porkoj kaj 82% en bovinoj. Ĝi estas vaste distribuita en bestoj kaj povas bone eniri histojn kaj korpaj fluidojn. Krom cerbo-spina likvaĵo, la koncentriĝo de drogoj en preskaŭ ĉiuj histoj estas pli alta ol tiu en plasmo. La ĉefa hepata metabolo estas la forigo de la etilo de la 7-piperazina ringo por produkti ciprofloxacin, sekvitan de oksigenado kaj glukurona acido ligado. Ĉefe tra la reno (rena tubforma sekrecio kaj glomerula filtrado) malŝarĝo, 15% ~ 50% en la originala formo el la urino. La foriga duoniĝotempo de intramuskola injekto estis 5.9 horoj en laktobovinoj, 1.5 ~ 4.5 horoj en ŝafoj, kaj 4.6 horoj en porkoj.

(1) Ĉi tiu produkto havas sinergian efikon kiam kombinita kun aminoglikozidoj aŭ larĝa spektra penicilino.

(2) Ca2+, Mg2+, Fe3+, Al3+ kaj aliaj pezmetalaj jonoj povas kelate kun ĉi tiu produkto, influante la sorbadon.

(3) Kiam kombinita kun teofilino kaj kafeino, la ligado de plasma proteino estas reduktita, kaj la koncentriĝo de teofilino kaj kafeino en sango estas nenormale pliigita.

Eĉ aperas simptomoj de veneniĝo por teofilina.

(4) Ĉi tiu produkto havas la efikon de inhibiciaj hepataj drogenzimoj, kiuj povas redukti la forigon de drogoj ĉefe metaboligitaj en la hepato, kaj pliigi la sangan koncentriĝon de drogoj.

[Rolo kaj uzo] Quinolones antibakteriaj drogoj. Ĝi estas uzata por bakteriaj malsanoj kaj mikoplasmaj infektoj de brutaro kaj kokaĵo.

Kinolonaj kontraŭbakteriaj drogoj. Ĝi estas uzata por bakteriaj malsanoj kaj mikoplasmaj infektoj de brutaro kaj kokaĵo.

Intramuskola injekto: unu dozo, 0.025ml per 1kg korpa pezo por bovoj, ŝafoj kaj porkoj; Hundoj, katoj, kunikloj 0,025-0,05 ml. Uzu ĝin unu aŭ du fojojn tage dum du aŭ tri tagoj.

(1) Kartilaga degenero okazas ĉe junaj bestoj, influante ostan disvolviĝon kaj kaŭzante klaŭdikadon kaj doloron.

(2) La reagoj de digesta sistemo inkluzivas vomadon, perdon de apetito, diareon ktp.

(3) Haŭtaj reagoj inkluzivas eritemon, prurito, urtikarion kaj fotosenteman reagon.

(4) Alergiaj reagoj, ataksio kaj epilepsiatakoj vidiĝas foje ĉe hundoj kaj katoj.

(1) Ĝi havas eblan ekscitan efikon sur la centra sistemo kaj povas kaŭzi epilepsiatakojn. Ĝi devas esti uzata singarde ĉe hundoj kun epilepsio.

(2) Karnomanĝuloj kaj bestoj kun malbona rena funkcio uzas singarde, povas foje kristaligi urinon.

(3) Ĉi tiu produkto ne taŭgas por hundoj antaŭ 8 semajnoj.

(4) La drog-rezistemaj streĉoj de ĉi tiu produkto pliiĝas, do ĝi ne devas esti uzata en la subterapeŭtika dozo dum longa tempo.