Enrofloxacin-Injektion

Enrofloxacin

Dieses Produkt ist eine farblose bis hellgelbe klare Flüssigkeit.

Pharmakodynamisches Enrofloxacin ist ein bakterizides Breitbandmedikament, das speziell für Tiere mit Fluorchinolonen verwendet wird. Es hat eine gute Wirkung auf E. coli, Salmonellen, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Pleuropneumoniae actinobacillus, Erysipel, Bacillus proteus, Tonbakterien, Corynebakterien, eitrige Blutplättchen, Staphylococcus aureus, Mykoplasmen, Chlamydien usw. Es hat eine schwache Wirkung auf Pseudomonas aeruginosa und Streptokokken und eine schwache Wirkung auf anaerobe Bakterien. Es hat eine offensichtliche postantibakterielle Wirkung auf empfindliche Bakterien. Der antibakterielle Wirkungsmechanismus dieses Produkts besteht darin, die bakterielle DNA-Rotase zu hemmen und die Replikation, Transkription und Reparatur der bakteriellen DNA-Rekombination zu stören, wodurch die Bakterien nicht normal wachsen und sich nicht normal vermehren können und absterben.

Pharmakokinetik Das Arzneimittel wurde durch intramuskuläre Injektion schnell und vollständig absorbiert. Die Bioverfügbarkeit betrug 91,9 % bei Schweinen und 82 % bei Kühen. Es ist bei Tieren weit verbreitet und kann gut in Gewebe und Körperflüssigkeiten eindringen. Mit Ausnahme der Zerebrospinalflüssigkeit ist die Arzneimittelkonzentration in fast allen Geweben höher als im Plasma. Der wichtigste Leberstoffwechsel ist die Entfernung des Ethyls des 7-Piperazinrings zur Herstellung von Ciprofloxacin, gefolgt von Oxidation und Glucuronsäurebindung. Hauptsächlich durch die Niere (renale tubuläre Sekretion und glomeruläre Filtration), 15 % bis 50 % in der ursprünglichen Form aus dem Urin. Die Eliminationshalbwertszeit der intramuskulären Injektion betrug 5,9 Stunden bei Milchkühen, 1,5 bis 4,5 Stunden bei Schafen und 4,6 Stunden bei Schweinen.

(1) Dieses Produkt hat eine synergistische Wirkung, wenn es mit Aminoglykosiden oder Breitbandpenicillin kombiniert wird.

(2) Ca2+, Mg2+, Fe3+, Al3+ und andere Schwermetallionen können mit diesem Produkt Chelate bilden, wodurch die Absorption beeinträchtigt wird.

(3) In Kombination mit Theophyllin und Koffein verringert sich die Plasmaproteinbindungsrate und die Konzentration von Theophyllin und Koffein im Blut erhöht sich abnorm.

Es können sogar Symptome einer Theophyllin-Vergiftung auftreten.

(4) Dieses Produkt hemmt die Arzneimittelenzyme in der Leber, wodurch die Clearance-Rate von Arzneimitteln, die hauptsächlich in der Leber verstoffwechselt werden, verringert und die Arzneimittelkonzentration im Blut erhöht werden kann.

[Rolle und Verwendung] Chinolone sind antibakterielle Arzneimittel. Sie werden bei bakteriellen Erkrankungen und Mykoplasmeninfektionen bei Nutztieren und Geflügel eingesetzt.

Chinolone sind antibakterielle Arzneimittel. Sie werden bei bakteriellen Erkrankungen und Mykoplasmen-Infektionen bei Nutztieren und Geflügel eingesetzt.

Intramuskuläre Injektion: eine Dosis von 0,025 ml pro 1 kg Körpergewicht für Rinder, Schafe und Schweine; Hunde, Katzen, Kaninchen 0,025–0,05 ml. Verwenden Sie es zwei bis drei Tage lang ein- oder zweimal täglich.

(1) Bei jungen Tieren kommt es zu Knorpeldegeneration, die die Knochenentwicklung beeinträchtigt und zu Claudicatio und Schmerzen führt.

(2) Zu den Reaktionen des Verdauungssystems zählen Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall usw.

(3) Zu den Hautreaktionen zählen Erythem, Pruritus, Urtikaria und Lichtempfindlichkeitsreaktion.

(4) Bei Hunden und Katzen treten gelegentlich allergische Reaktionen, Ataxie und Krampfanfälle auf.

(1) Es hat eine potentielle erregende Wirkung auf das zentrale Nervensystem und kann epileptische Anfälle auslösen. Bei Hunden mit Epilepsie sollte es mit Vorsicht angewendet werden.

(2) Bei Fleischfressern und Tieren mit eingeschränkter Nierenfunktion ist Vorsicht geboten, da der Urin gelegentlich kristallisieren kann.

(3) Dieses Produkt ist nicht für Hunde im Alter von weniger als 8 Wochen geeignet.

(4) Da die Anzahl der medikamentenresistenten Stämme dieses Produkts zunimmt, sollte es nicht über einen längeren Zeitraum in einer subtherapeutischen Dosis verwendet werden.