Enrofloksacīna injekcija

Enrofloksacīns

Šis produkts ir bezkrāsains vai gaiši dzeltens dzidrs šķidrums.

Farmakodinamiskais enrofloksacīns ir plaša spektra baktericīdas zāles, ko īpaši lieto fluorhinolonu dzīvniekiem. Par e. coli, salmonellas, klebsiella, brucella, pasteurella, pleuropneumonia actinobacillus, erysipelas, bacillus proteus, mālainās Mr Charest baktērijas, strutojošās korinebaktērijas, uzvarētās asins baktērijas, staphylococcus aureus, mikoplazmas, hlamīdijas, utt. un streptokoks ir vājš, vāja ietekme uz anaerobām baktērijām. Tam ir acīmredzama postantibakteriāla iedarbība uz jutīgām baktērijām. Šī produkta antibakteriālās iedarbības mehānisms ir inhibēt baktēriju DNS rotāzi, traucēt baktēriju DNS rekombinācijas replikāciju, transkripciju un labošanu, baktērijas nevar normāli augt un vairoties un iet bojā.

Farmakokinētika Zāles ātri un pilnībā uzsūcas intramuskulāras injekcijas veidā. Bioloģiskā pieejamība bija 91,9% cūkām un 82% govīm. Tas ir plaši izplatīts dzīvniekiem un var labi iekļūt audos un ķermeņa šķidrumos. Izņemot cerebrospinālo šķidrumu, zāļu koncentrācija gandrīz visos audos ir augstāka nekā plazmā. Galvenais metabolisms aknās ir 7-piperazīna gredzena etilgrupas atdalīšana, lai iegūtu ciprofloksacīnu, kam seko oksidēšana un saistīšanās ar glikuronskābi. Galvenokārt caur nierēm (nieru kanāliņu sekrēcija un glomerulārā filtrācija) izdalījumi, 15% ~ 50% sākotnējā formā no urīna. Intramuskulāras injekcijas eliminācijas pusperiods slaucamām govīm bija 5,9 stundas, aitām – 1,5–4,5 stundas un cūkām – 4,6 stundas.

(1) Šim produktam ir sinerģiska iedarbība, ja to kombinē ar aminoglikozīdiem vai plaša spektra penicilīnu.

(2) Ca2+, Mg2+, Fe3+, Al3+ un citi smago metālu joni var veidot helātus ar šo produktu, ietekmējot uzsūkšanos.

(3) Kombinācijā ar teofilīnu un kofeīnu samazinās saistīšanās ātrums ar plazmas olbaltumvielām, un teofilīna un kofeīna koncentrācija asinīs ir neparasti palielināta.

Pat parādās teofilīna saindēšanās simptomi.

(4) Šis produkts inhibē aknu zāļu enzīmus, kas var samazināt galvenokārt aknās metabolizēto zāļu klīrensa ātrumu un palielināt zāļu koncentrāciju asinīs.

[Loma un lietošana] Hinolonu grupas antibakteriālas zāles. To lieto mājlopu un mājputnu baktēriju slimībām un mikoplazmas infekcijām.

Hinolonu grupas antibakteriālas zāles. To lieto mājlopu un mājputnu baktēriju slimībām un mikoplazmas infekcijām.

Intramuskulāra injekcija: viena deva, 0,025 ml uz 1 kg ķermeņa svara liellopiem, aitām un cūkām; Suņi, kaķi, truši 0,025-0,05 ml. Lietojiet to vienu vai divas reizes dienā divas līdz trīs dienas.

(1) Jauniem dzīvniekiem notiek skrimšļa deģenerācija, kas ietekmē kaulu attīstību un izraisa klucīšanos un sāpes.

(2) Gremošanas sistēmas reakcijas ir vemšana, apetītes zudums, caureja utt.

(3) Ādas reakcijas ietver eritēmu, niezi, nātreni un gaismjutīgu reakciju.

(4) Alerģiskas reakcijas, ataksija un krampji dažkārt tiek novēroti suņiem un kaķiem.

(1) Tam ir potenciāli ierosinoša iedarbība uz centrālo sistēmu un tas var izraisīt epilepsijas lēkmes. Tas jālieto piesardzīgi suņiem ar epilepsiju.

(2) Gaļēdāji un dzīvnieki ar vāju nieru darbību lieto piesardzīgi, dažkārt var izkristalizēt urīnu.

(3) Šis produkts nav piemērots suņiem līdz 8 nedēļu vecumam.

(4) Šī produkta pret zālēm rezistento celmu skaits palielinās, tāpēc to nevajadzētu ilgstoši lietot subterapeitiskajā devā.