Inyección de enrofloxacina

enrofloxacina

Este producto es un líquido transparente de incoloro a amarillo pálido.

Farmacodinámica La enrofloxacina es un fármaco bactericida de amplio espectro utilizado especialmente para animales con fluoroquinolonas. Delantero. coli, salmonella, klebsiella, brucella, pasteurella, pleuroneumonía, actinobacillus, erisipela, bacillus proteus, bacterias arcillosas del Sr. Charest, corinebacteria supurativa, bacterias de sangre derrotadas, estafilococos aureus, micoplasma, clamidia, etc., todas tienen un buen efecto sobre el papel de Pseudomonas aeruginosa. y el estreptococo tiene un efecto débil y débil sobre las bacterias anaeróbicas. Tiene un evidente efecto post-antibacteriano sobre las bacterias sensibles. El mecanismo de acción antibacteriano de este producto es inhibir la rotasa del ADN bacteriano, interferir con la replicación, transcripción y reparación de la recombinación del ADN bacteriano, las bacterias no pueden crecer ni reproducirse normalmente y mueren.

Farmacocinética El fármaco se absorbió rápida y completamente mediante inyección intramuscular. La biodisponibilidad fue del 91,9% en cerdos y del 82% en vacas. Está ampliamente distribuido en animales y puede penetrar bien en tejidos y fluidos corporales. Excepto el líquido cefalorraquídeo, la concentración de fármacos en casi todos los tejidos es mayor que en el plasma. El principal metabolismo hepático es la eliminación del etilo del anillo 7-piperazina para producir ciprofloxacina, seguida de oxidación y unión al ácido glucurónico. Principalmente a través de la secreción renal (secreción tubular renal y filtración glomerular), 15% ~ 50% en la forma original de la orina. La vida media de eliminación de la inyección intramuscular fue de 5,9 horas en vacas lecheras, de 1,5 a 4,5 horas en ovejas y de 4,6 horas en cerdos.

(1) Este producto tiene un efecto sinérgico cuando se combina con aminoglucósidos o penicilina de amplio espectro.

(2) Ca2+, Mg2+, Fe3+, Al3+ y otros iones de metales pesados ​​pueden quelarse con este producto, afectando la absorción.

(3) Cuando se combina con teofilina y cafeína, la tasa de unión a proteínas plasmáticas se reduce y la concentración de teofilina y cafeína en la sangre aumenta anormalmente.

Incluso aparecen síntomas de intoxicación por teofilina.

(4) Este producto tiene el efecto de inhibir las enzimas hepáticas de los fármacos, lo que puede reducir la tasa de eliminación de los fármacos metabolizados principalmente en el hígado y aumentar la concentración sanguínea de los fármacos.

[Función y uso] Fármacos antibacterianos quinolonas. Se utiliza para enfermedades bacterianas e infecciones por micoplasmas del ganado y las aves de corral.

Medicamentos antibacterianos quinolonas. Se utiliza para enfermedades bacterianas e infecciones por micoplasmas del ganado y las aves de corral.

Inyección intramuscular: una dosis, 0,025 ml por 1 kg de peso corporal para bovinos, ovinos y porcinos; Perros, gatos, conejos 0,025-0,05 ml. Úselo una o dos veces al día durante dos o tres días.

(1) La degeneración del cartílago se produce en animales jóvenes, afectando el desarrollo óseo y provocando claudicación y dolor.

(2) Las reacciones del sistema digestivo incluyen vómitos, pérdida de apetito, diarrea, etc.

(3) Las reacciones cutáneas incluyen eritema, prurito, urticaria y reacción fotosensible.

(4) Ocasionalmente se observan reacciones alérgicas, ataxia y convulsiones en perros y gatos.

(1) Tiene un efecto excitador potencial sobre el sistema central y puede inducir ataques epilépticos. Debe utilizarse con precaución en perros con epilepsia.

(2) Los carnívoros y los animales con función renal deficiente lo usan con precaución, ocasionalmente pueden cristalizar la orina.

(3) Este producto no es adecuado para perros menores de 8 semanas de edad.

(4) Las cepas resistentes a los medicamentos de este producto están aumentando, por lo que no debe usarse en dosis subterapéuticas durante mucho tiempo.