Iniezione di enrofloxacina

Enrofloxacina

Questo prodotto è un liquido trasparente da incolore a giallo pallido.

Farmacodinamica L'enrofloxacina è un farmaco battericida ad ampio spettro utilizzato appositamente per gli animali fluorochinolonici. Prua, testa. coli, salmonella, klebsiella, brucella, pasteurella, pleuropolmonite actinobacillus, erisipela, bacillus proteus, batteri argillosi del signor Charest, corinebatterio suppurativo, batteri del sangue sconfitti, stafilococco aureo, micoplasma, clamidia, ecc. Hanno tutti buoni effetti sul ruolo di pseudomonas aeruginosa e lo streptococco è debole, ha un effetto debole sui batteri anaerobici. Ha un evidente effetto post-antibatterico sui batteri sensibili. Il meccanismo di azione antibatterica di questo prodotto è quello di inibire la rotazione del DNA batterico, interferire con la replicazione, la trascrizione e la riparazione della ricombinazione del DNA batterico, i batteri non possono crescere e riprodursi normalmente e morire.

Farmacocinetica Il farmaco è stato assorbito rapidamente e completamente mediante iniezione intramuscolare. La biodisponibilità era del 91,9% nei suini e dell'82% nelle mucche. È ampiamente distribuito negli animali e può penetrare bene nei tessuti e nei fluidi corporei. Ad eccezione del liquido cerebrospinale, la concentrazione dei farmaci in quasi tutti i tessuti è superiore a quella del plasma. Il principale metabolismo epatico è la rimozione dell'etile dell'anello 7-piperazina per produrre ciprofloxacina, seguita dall'ossidazione e dal legame dell'acido glucuronico. Principalmente attraverso i reni (secrezione tubulare renale e filtrazione glomerulare), 15% ~ 50% nella forma originale dell'urina. L’emivita di eliminazione dell’iniezione intramuscolare è stata di 5,9 ore nelle vacche da latte, da 1,5 a 4,5 ore nelle pecore e 4,6 ore nei suini.

(1) Questo prodotto ha un effetto sinergico se combinato con aminoglicosidi o penicillina ad ampio spettro.

(2) Ca2+, Mg2+, Fe3+, Al3+ e altri ioni di metalli pesanti possono chelare con questo prodotto, influenzando l'assorbimento.

(3) Quando combinato con teofillina e caffeina, il tasso di legame delle proteine ​​plasmatiche viene ridotto e la concentrazione di teofillina e caffeina nel sangue aumenta in modo anomalo.

Compaiono anche sintomi di avvelenamento da teofillina.

(4) Questo prodotto ha l'effetto di inibire gli enzimi farmacologici epatici, che possono ridurre il tasso di eliminazione dei farmaci principalmente metabolizzati nel fegato e aumentare la concentrazione dei farmaci nel sangue.

[Ruolo e uso] Farmaci antibatterici chinolonici. Viene utilizzato per le malattie batteriche e le infezioni da micoplasma del bestiame e del pollame.

Farmaci antibatterici chinolonici. Viene utilizzato per le malattie batteriche e le infezioni da micoplasma del bestiame e del pollame.

Iniezione intramuscolare: una dose, 0,025 ml per 1 kg di peso corporeo per bovini, ovini e suini; Cani, gatti, conigli 0,025-0,05 ml. Usalo una o due volte al giorno per due o tre giorni.

(1) La degenerazione della cartilagine si verifica negli animali giovani, influenzando lo sviluppo osseo e causando claudicatio e dolore.

(2) Le reazioni del sistema digestivo comprendono vomito, perdita di appetito, diarrea, ecc.

(3) Le reazioni cutanee comprendono eritema, prurito, orticaria e reazione fotosensibile.

(4) Reazioni allergiche, atassia e convulsioni si osservano occasionalmente nei cani e nei gatti.

(1) Ha un potenziale effetto eccitatorio sul sistema centrale e può indurre crisi epilettiche. Dovrebbe essere usato con cautela nei cani affetti da epilessia.

(2) I carnivori e gli animali con scarsa funzionalità renale usano con cautela, possono occasionalmente cristallizzare l'urina.

(3) Questo prodotto non è adatto a cani prima delle 8 settimane di età.

(4) I ceppi farmacoresistenti di questo prodotto sono in aumento, pertanto non dovrebbe essere utilizzato nella dose subterapeutica per lungo tempo.