Zastrzyk enrofloksacyny
Enrofloksacyna
Produkt jest bezbarwną do bladożółtej, klarowną cieczą.
Farmakodynamiczna Enrofloksacyna jest lekiem bakteriobójczym o szerokim spektrum działania, stosowanym szczególnie u zwierząt fluorochinolonowych. Dla np. coli, salmonella, klebsiella, brucella, pasteurella, pleuropneumonia actinobacillus, różyca, Bacillus proteus, gliniaste bakterie pana Charesta, ropne corynebacterium, pokonane bakterie blood pott, gronkowiec złocisty, mykoplazma, chlamydia itp. mają dobry wpływ na rolę Pseudomonas aeruginosa i paciorkowce są słabe, słabe działanie na bakterie beztlenowe. Ma wyraźny efekt post-antybakteryjny na wrażliwe bakterie. Mechanizm działania antybakteryjnego tego produktu polega na hamowaniu rotazy bakteryjnego DNA, zakłócaniu replikacji, transkrypcji i naprawie rekombinacji bakteryjnego DNA, bakterie nie mogą normalnie rosnąć i rozmnażać się i umierają.
Farmakokinetyka Lek wchłania się szybko i całkowicie po podaniu domięśniowym. Biodostępność wynosiła 91,9% u świń i 82% u krów. Jest szeroko rozpowszechniony u zwierząt i dobrze przenika do tkanek i płynów ustrojowych. Z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego, stężenie leków w prawie wszystkich tkankach jest wyższe niż w osoczu. Główny metabolizm wątrobowy polega na usunięciu grupy etylowej pierścienia 7-piperazynowego w celu wytworzenia cyprofloksacyny, a następnie utlenianiu i wiązaniu kwasu glukuronowego. Głównie przez nerki (wydzielanie kanalików nerkowych i filtracja kłębuszkowa) wydalanie, 15% ~ 50% w pierwotnej postaci z moczu. Okres półtrwania w fazie eliminacji po wstrzyknięciu domięśniowym wynosił 5,9 godziny u krów mlecznych, 1,5–4,5 godziny u owiec i 4,6 godziny u świń.
(1) Ten produkt ma działanie synergiczne w połączeniu z aminoglikozydami lub penicyliną o szerokim spektrum działania.
(2) Ca2+, Mg2+, Fe3+, Al3+ i inne jony metali ciężkich mogą chelatować z tym produktem, wpływając na wchłanianie.
(3) W połączeniu z teofiliną i kofeiną zmniejsza się stopień wiązania z białkami osocza, a stężenie teofiliny i kofeiny we krwi wzrasta.
Pojawiają się nawet objawy zatrucia teofiliną.
(4) Ten produkt ma działanie hamujące enzymy wątrobowe, co może zmniejszyć stopień klirensu leków metabolizowanych głównie w wątrobie i zwiększyć stężenie leków we krwi.
[Rola i zastosowanie] Chinolony – leki przeciwbakteryjne. Stosowany jest w leczeniu chorób bakteryjnych i infekcji mykoplazmą zwierząt gospodarskich i drobiu.
Chinolony, leki przeciwbakteryjne. Stosowany jest w leczeniu chorób bakteryjnych i infekcji mykoplazmą zwierząt gospodarskich i drobiu.
Iniekcja domięśniowa: jedna dawka 0,025 ml na 1 kg masy ciała dla bydła, owiec i świń; Psy, koty, króliki 0,025-0,05 ml. Stosuj raz lub dwa razy dziennie przez dwa do trzech dni.
(1) U młodych zwierząt dochodzi do zwyrodnienia chrząstki, które wpływa na rozwój kości i powoduje chromanie i ból.
(2) Reakcje układu trawiennego obejmują wymioty, utratę apetytu, biegunkę itp.
(3) Reakcje skórne obejmują rumień, świąd, pokrzywkę i reakcję nadwrażliwości na światło.
(4) U psów i kotów sporadycznie obserwuje się reakcje alergiczne, ataksję i drgawki.
(1) Ma potencjalny wpływ pobudzający na układ centralny i może wywoływać napady padaczkowe. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u psów chorych na padaczkę.
(2) U zwierząt mięsożernych i zwierząt ze słabą czynnością nerek należy zachować ostrożność, ponieważ czasami może dojść do krystalizacji moczu.
(3) Ten produkt nie jest odpowiedni dla psów przed 8 tygodniem życia.
(4) Wzrasta liczba szczepów lekoopornych tego produktu, dlatego nie należy go stosować przez dłuższy czas w dawce subterapeutycznej.