Inyección de enrofloxacino

Enrofloxacino

Este produto é un líquido claro incoloro a amarelo pálido.

Farmacodinámica Enrofloxacina é un fármaco bactericida de amplo espectro usado especialmente para animais de fluoroquinolona. Para e. coli, salmonela, klebsiella, brucella, pasteurella, pleuroneumonía actinobacillus, erisipela, bacillus proteus, bacterias arxilosas de Mr Charest, corynebacterium supurativa, bacterias de Pott derrotadas, staphylococcus aureus, micoplasma, chlamydia aerosa, etc. e o estreptococo ten un efecto débil e débil sobre as bacterias anaerobias. Ten un efecto post-antibacteriano obvio sobre bacterias sensibles. O mecanismo de acción antibacteriana deste produto é inhibir a rotase do ADN bacteriano, interferir coa replicación, transcrición e reparación da recombinación do ADN bacteriano, as bacterias non poden crecer e reproducirse normalmente e morrer.

Farmacocinética O medicamento absorbeuse rápida e completamente por inxección intramuscular. A biodisponibilidade foi do 91,9% en porcos e do 82% nas vacas. Está moi distribuído nos animais e pode entrar ben nos tecidos e nos fluídos corporais. Excepto o líquido cefalorraquídeo, a concentración de fármacos en case todos os tecidos é maior que a do plasma. O principal metabolismo hepático é a eliminación do etilo do anel 7-piperazina para producir ciprofloxacino, seguido da oxidación e a unión do ácido glucurónico. Principalmente a través da descarga renal (secreción tubular renal e filtración glomerular), 15% ~ 50% na forma orixinal da orina. A vida media de eliminación da inxección intramuscular foi de 5,9 horas en vacas leiteiras, de 1,5 a 4,5 horas en ovellas e de 4,6 horas en porcos.

(1) Este produto ten un efecto sinérxico cando se combina con aminoglicósidos ou penicilina de amplo espectro.

(2) Ca2+, Mg2+, Fe3+, Al3+ e outros ións de metais pesados ​​poden quelarse con este produto, afectando a absorción.

(3) Cando se combina con teofilina e cafeína, a taxa de unión ás proteínas plasmáticas redúcese e a concentración de teofilina e cafeína no sangue aumenta anormalmente.

Incluso aparecen síntomas de intoxicación por teofilina.

(4) Este produto ten o efecto de inhibir as encimas dos fármacos hepáticos, o que pode reducir a taxa de eliminación dos fármacos metabolizados principalmente no fígado e aumentar a concentración sanguínea dos fármacos.

[Papel e uso] Fármacos antibacterianos das quinolonas. Utilízase para enfermidades bacterianas e infeccións por micoplasmas de gando e aves.

Fármacos antibacterianos de quinolonas. Utilízase para enfermidades bacterianas e infeccións por micoplasmas de gando e aves.

Inxección intramuscular: unha dose, 0,025 ml por 1 kg de peso corporal para gando vacún, ovino e porcino; Cans, gatos, coellos 0,025-0,05 ml. Úsao unha ou dúas veces ao día durante dous ou tres días.

(1) A dexeneración da cartilaxe ocorre en animais novos, afectando o desenvolvemento óseo e causando claudicación e dor.

(2) As reaccións do sistema dixestivo inclúen vómitos, perda de apetito, diarrea, etc.

(3) As reaccións cutáneas inclúen eritema, prurito, urticaria e reaccións fotosensibles.

(4) Reaccións alérxicas, ataxia e convulsións son ocasionalmente vistos en cans e gatos.

(1) Ten un potencial efecto excitador sobre o sistema central e pode inducir convulsións epilépticas. Debe usarse con precaución en cans con epilepsia.

(2) Os carnívoros e os animais con función renal deficiente úsanse con precaución, poden ocasionalmente cristalizar a urina.

(3) Este produto non é adecuado para cans antes das 8 semanas de idade.

(4) As cepas resistentes aos fármacos deste produto están aumentando, polo que non se debe usar en doses subterapéuticas durante moito tempo.