Levamisol 1000 mg bolus

Levamisol se po perorálním podání vstřebává ze střeva a po dermální aplikaci kůží, i když biologická dostupnost je různá. Údajně je distribuován po celém těle. Levamisol je primárně metabolizován, méně než 6 % se vylučuje v nezměněné podobě močí. Plazmatické eliminační poločasy byly stanoveny pro několik veterinárních druhů: Skot 4-6 hodin; Psi 1,8-4 hodiny; a prasata 3,5-6,8 hodiny. Metabolity jsou vylučovány jak močí (primárně), tak stolicí.

Levamisol je indikován k léčbě mnoha háďátek u skotu, ovcí a koz, prasat a drůbeže. U ovcí a skotu má levamisol relativně dobrou aktivitu proti abomasálním háďátkům, háďátkům tenkého střeva (není zvláště dobrý proti Strongyloides spp.), háďátkům tlustého střeva (ne Trichuris spp.) a plicním červům. Dospělé formy druhů, které jsou obvykle pokryty levamisolem, zahrnují: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Osteragia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp. a Dictyocaulus vivapurus. Levamisol je méně účinný proti nezralým formám těchto parazitů a je obecně neúčinný u skotu (ale ne u ovcí) proti zastaveným larválním formám.

U prasat je levamisol indikován k léčbě Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Strongyloides, Stephanurus a Metastrongylus.

Levamisol byl použit u psů jako mikrofilaricid k léčbě infekce Dirofilaria immitis.

Levamisol je kontraindikován u kojících zvířat. Měl by být používán opatrně, pokud vůbec, u zvířat, která jsou těžce oslabená nebo mají významné poškození ledvin nebo jater. Používejte opatrně nebo raději odložte použití u skotu, který je stresovaný vakcinací, odrohováním nebo kastrací.

Neexistují žádné informace o bezpečnosti tohoto léku u březích zvířat. Ačkoli je levamisol považován za relativně bezpečný pro použití u velkých zvířat, která jsou březí, používejte jej pouze v případě, že potenciální přínosy převažují nad riziky.

Nežádoucí účinky, které mohou být pozorovány u skotu, mohou zahrnovat pěnu v tlamě nebo hypersalivaci, vzrušení nebo chvění, olizování rtů a třes hlavou. Tyto účinky jsou obecně zaznamenány při vyšších než doporučených dávkách nebo pokud se levamisol užívá současně s organofosfáty. Příznaky obvykle odezní do 2 hodin. Při aplikaci do skotu se může v místě vpichu objevit otok. To obvykle odezní za 7–14 dní, ale může být nežádoucí u zvířat, která jsou blízko porážce.

 U ovcí může levamisol u některých zvířat po podání způsobit přechodnou excitabilitu. U koz může levamisol způsobit depresi, hyperestezii a slinění.
 U prasat může levamisol způsobit slinění nebo pěnění tlamy. U prasat infikovaných plicními červy se může vyvinout kašel nebo zvracení.

 Nežádoucí účinky, které lze pozorovat u psů, zahrnují poruchy trávicího traktu (obvykle zvracení, průjem), neurotoxicitu (lapání po dechu, třes, neklid nebo jiné změny chování), agranulocytózu, dušnost, plicní edém, imunitně podmíněné kožní vyrážky (erytroedém, multiformní erytém, toxické epidermální nekrolýza) a letargie.

 Nežádoucí účinky pozorované u koček zahrnují hypersalivaci, vzrušení, mydriázu a zvracení.
 

Pro perorální podání.

Obecná dávka je 5-7,5 mg levamisolu na kg živé hmotnosti.

Podrobnější podrobnosti týkající se každého bolusu naleznete v tabulce níže.

Dávkování bolusu:

150 mg 1 bolus na 25 kg tělesné hmotnosti.

600 mg 1 bolus na 100 kg tělesné hmotnosti.

1000 mg 1 bolus na 150 kg tělesné hmotnosti.

Skot (maso a vnitřnosti): 5 dní.

Ovce (maso a vnitřnosti): 5 dní.

Nepoužívat u zvířat produkujících mléko pro lidskou spotřebu.

Doporučená maximální teplota skladování je 30℃.

Upozornění: Uchovávejte mimo dosah dětí.