Levamisole 1000mg bolus

Levamisol absorberas från tarmen efter oral dosering och genom huden efter dermal applicering, även om biotillgängligheten varierar. Det är enligt uppgift fördelat i hela kroppen. Levamisol metaboliseras primärt med mindre än 6 % utsöndras oförändrat i urinen. Plasmaelimineringshalveringstider har bestämts för flera veterinärer: Nötkreatur 4-6 timmar; Hundar 1,8-4 timmar; och Svin 3,5-6,8 timmar. Metaboliter utsöndras i både urinen (i första hand) och avföring.

Levamisol är indicerat för behandling av många nematoder hos nötkreatur, får och getter, svin, fjäderfä. Hos får och nötkreatur har levamisol relativt god aktivitet mot abomasala nematoder, tunntarmsnematoder (inte särskilt bra mot Strongyloides spp.), tjocktarmsnematoder (ej Trichuris spp.) och lungmaskar. Vuxna arter som vanligtvis täcks av levamisol inkluderar: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Osteragia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp. och Dictyocaulus vivapurus. Levamisol är mindre effektivt mot de omogna formerna av dessa parasiter och är i allmänhet ineffektivt hos nötkreatur (men inte får) mot arresterade larvformer.

Hos svin är levamisol indicerat för behandling av Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Strongyloides, Stephanurus och Metastrongylus.

Levamisol har använts till hundar som en mikrofilaricid för att behandla Dirofilaria immitis-infektion.

Levamisol är kontraindicerat till lakterande djur. Det bör användas med försiktighet, om överhuvudtaget, till djur som är allvarligt försvagade eller har betydande nedsatt njur- eller leverfunktion. Använd försiktigt eller, helst, fördröj användningen till nötkreatur som är stressad på grund av vaccination, avhorning eller kastrering.

Det finns ingen information om säkerheten för detta läkemedel hos gravida djur. Även om levamisol anses vara relativt säkert att använda på stora djur som är dräktiga, använd endast om de potentiella fördelarna överväger riskerna.

Biverkningar som kan ses hos nötkreatur kan inkludera skummande nosparti eller hypersalivation, upphetsning eller darrande, läppslickning och huvudskakningar. Dessa effekter noteras i allmänhet vid högre doser än rekommenderade eller om levamisol används samtidigt med organofosfater. Symtomen avtar vanligtvis inom 2 timmar. Vid injektion i nötkreatur kan svullnad uppstå på injektionsstället. Detta kommer vanligtvis att avta inom 7-14 dagar, men kan vara stötande hos djur som är nära att slaktas.

 Hos får kan levamisol orsaka en övergående excitabilitet hos vissa djur efter dosering. Hos getter kan levamisol orsaka depression, hyperestesi och salivutsöndring.
 Hos svin kan levamisol orsaka salivutsöndring eller skumbildning i nospartiet. Svin infekterade med lungmask kan utveckla hosta eller kräkningar.

 Biverkningar som kan ses hos hundar inkluderar GI-störningar (vanligtvis kräkningar, diarré), neurotoxicitet (flåsande, skakningar, agitation eller andra beteendeförändringar), agranulocytos, dyspné, lungödem, immunförmedlade hudutslag (erytroödem, erythema toxic multiforme, epidermal nekrolys) och letargi.

 Biverkningar som ses hos katter inkluderar hypersalivation, upphetsning, mydriasis och kräkningar.
 

För oral administrering.

Den allmänna dosen är 5-7,5 mg Levamisol per kg kroppsvikt.

För mer specifik information om varje bolus, se tabellen nedan.

Bolusdosering:

150 mg 1 bolus per 25 kg kroppsvikt.

600 mg 1 bolus per 100 kg kroppsvikt.

1000mg 1 bolus per 150kg kroppsvikt.

Nötkreatur (kött och slaktbiprodukter): 5 dagar.

Får (kött och slaktbiprodukter): 5 dagar.

Får inte användas till djur som producerar mjölk för mänsklig konsumtion.

Den rekommenderade maximala lagringstemperaturen är 30 ℃.

Varning: Förvaras utom räckhåll för barn.