Levamisole 1000mg bolus

Levamisol absorberes fra tarmen efter oral dosering og gennem huden efter dermal påføring, selvom biotilgængeligheden varierer. Det er angiveligt fordelt i hele kroppen. Levamisol metaboliseres primært med mindre end 6 % udskilles uændret i urinen. Plasma-elimineringshalveringstider er blevet bestemt for flere veterinærarter: Kvæg 4-6 timer; Hunde 1,8-4 timer; og svin 3,5-6,8 timer. Metabolitter udskilles i både urinen (primært) og fæces.

Levamisol er indiceret til behandling af mange nematoder hos kvæg, får og geder, svin, fjerkræ. Hos får og kvæg har levamisol relativt god aktivitet mod abomasale nematoder, tyndtarmsnematoder (ikke særlig god mod Strongyloides spp.), tyktarmsnematoder (ikke Trichuris spp.) og lungeorm. Voksne arter, der normalt er dækket af levamisol, omfatter: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Osteragia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp. og Dictyocaulus vivapurus. Levamisol er mindre effektivt mod de umodne former af disse parasitter og er generelt ineffektivt hos kvæg (men ikke får) mod arresterede larveformer.

Hos svin er levamisol indiceret til behandling af Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Strongyloides, Stephanurus og Metastrongylus.

Levamisol er blevet brugt til hunde som et mikrofilaricid til behandling af Dirofilaria immitis-infektion.

Levamisol er kontraindiceret til diegivende dyr. Det bør anvendes med forsigtighed, hvis overhovedet, til dyr, der er alvorligt svækkede eller har betydelig nedsat nyre- eller leverfunktion. Brug forsigtigt eller udsæt helst brug til kvæg, der er stresset på grund af vaccination, afhorning eller kastration.

Der er ingen information om sikkerheden af ​​dette lægemiddel hos drægtige dyr. Selvom levamisol anses for relativt sikkert at bruge til store dyr, der er drægtige, må du kun bruge det, hvis de potentielle fordele opvejer risiciene.

Bivirkninger, der kan ses hos kvæg, kan omfatte skummende næseparti eller hypersalivation, ophidselse eller skælven, læbe-likning og hovedrysten. Disse virkninger ses generelt ved højere doser end anbefalet, eller hvis levamisol anvendes samtidig med organofosfater. Symptomerne aftager generelt inden for 2 timer. Ved injektion i kvæg kan der opstå hævelse på injektionsstedet. Dette vil normalt aftage i løbet af 7-14 dage, men kan være ubehageligt hos dyr, der er tæt på at blive slagtet.

 Hos får kan levamisol forårsage en forbigående excitabilitet hos nogle dyr efter dosering. Hos geder kan levamisol forårsage depression, hyperæstesi og salivation.
 Hos svin kan levamisol forårsage salivation eller skumdannelse i næsepartiet. Svin inficeret med lungeorm kan udvikle hoste eller opkastning.

 Bivirkninger, der kan ses hos hunde, omfatter GI-forstyrrelser (sædvanligvis opkastning, diarré), neurotoksicitet (pust, rysten, agitation eller andre adfærdsændringer), agranulocytose, dyspnø, lungeødem, immunmedierede hududbrud (erytroødem, erythema toxic multiforme, epidermal nekrolyse) og sløvhed.

 Bivirkninger set hos katte omfatter hypersalivation, ophidselse, mydriasis og opkastning.
 

Til oral administration.

Den generelle dosis er 5-7,5 mg Levamisol pr. kg kropsvægt.

For mere specifikke detaljer vedrørende hver bolus, se tabellen nedenfor.

Bolus dosering:

150 mg 1 bolus pr. 25 kg kropsvægt.

600 mg 1 bolus pr. 100 kg kropsvægt.

1000 mg 1 bolus pr. 150 kg kropsvægt.

Kvæg (kød og indmad): 5 dage.

Får (kød og indmad): 5 dage.

Må ikke anvendes til dyr, der producerer mælk til konsum.

Den anbefalede maksimale opbevaringstemperatur er 30 ℃.

Advarsel: Opbevares utilgængeligt for børn.