Levamisol 1000 mg bolus

Levamisolul este absorbit din intestin după administrarea orală și prin piele după aplicarea dermică, deși biodisponibilitatea este variabilă. Se pare că este distribuit în tot corpul. Levamisolul este metabolizat în principal, cu mai puțin de 6% excretat nemodificat în urină. Timpurile de înjumătățire plasmatică prin eliminare au fost determinate pentru mai multe specii veterinare: Bovine 4-6 ore; Câini 1,8-4 ore; iar porc 3,5-6,8 ore. Metaboliții sunt excretați atât prin urină (în primul rând), cât și prin fecale.

Levamisolul este indicat pentru tratamentul multor nematozi la bovine, ovine și caprine, porcine, păsări. La ovine și bovine, levamisolul are o activitate relativ bună împotriva nematodelor abomasale, a nematodelor intestinale subțiri (nu deosebit de bune împotriva Strongyloides spp.), a nematozilor intestinali gros (nu Trichuris spp.) și a viermilor pulmonari. Formele adulte de specii care sunt de obicei acoperite de levamisol includ: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Osteragia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp. și Dictyocaulus vivaus. Levamisolul este mai puțin eficient împotriva formelor imature ale acestor paraziți și este în general ineficient la bovine (dar nu la ovine) împotriva formelor larvare oprite.

La porcine, levamisolul este indicat pentru tratamentul Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Strongyloides, Stephanurus și Metastrongylus.

Levamisolul a fost utilizat la câini ca microfilaricid pentru tratarea infecției cu Dirofilaria immitis.

Levamisolul este contraindicat la animalele care alăptează. Ar trebui să fie utilizat cu precauție, dacă este cazul, la animalele care sunt sever debilitate sau au insuficiență renală sau hepatică semnificativă. Utilizați cu precauție sau, de preferință, întârziați utilizarea la bovinele care sunt stresate din cauza vaccinării, decornării sau castrarii.

Nu există informații cu privire la siguranța acestui medicament la animalele gravide. Deși levamisolul este considerat relativ sigur de utilizat la animalele mari care sunt însărcinate, utilizați numai dacă beneficiile potențiale depășesc riscurile.

Efectele adverse care pot fi observate la bovine pot include spumarea botului sau hipersalivația, excitarea sau tremurul, lingerea buzelor și scuturarea capului. Aceste efecte sunt în general observate la doze mai mari decât cele recomandate sau dacă levamisolul este utilizat concomitent cu organofosfați. Simptomele dispar în general în 2 ore. La injectarea la bovine, poate apărea umflare la locul injectării. Acest lucru se va diminua de obicei în 7-14 zile, dar poate fi inacceptabil la animalele care sunt aproape de sacrificare.

 La ovine, levamisolul poate provoca o excitabilitate tranzitorie la unele animale după administrare. La capre, levamisolul poate provoca depresie, hiperestezie și salivație.
 La porci, levamisolul poate provoca salivare sau spumare a botului. Porcii infectați cu viermi pulmonari pot dezvolta tuse sau vărsături.

 Reacțiile adverse care pot fi observate la câini includ tulburări gastro-intestinale (de obicei vărsături, diaree), neurotoxicitate (gâfâit, tremur, agitație sau alte modificări comportamentale), agranulocitoză, dispnee, edem pulmonar, erupții cutanate mediate imun (eritroedem, eritem multiform, toxic). necroliza epidermică) şi letargie.

 Efectele adverse observate la pisici includ hipersalivație, excitare, midriază și vărsături.
 

Pentru administrare orală.

Doza generală este de 5-7,5 mg Levamisol pe kg greutate corporală.

Pentru detalii mai specifice referitoare la fiecare bolus, consultați tabelul de mai jos.

Dozare în bolus:

150 mg 1 bolus la 25 kg greutate corporală.

600 mg 1 bolus la 100 kg greutate corporală.

1000 mg 1 bolus la 150 kg greutate corporală.

Bovine (carne și organe): 5 zile.

Ovine (carne și organe): 5 zile.

A nu se utiliza la animalele care produc lapte pentru consum uman.

Temperatura maximă recomandată de depozitare este de 30℃.

Avertisment: A nu se lăsa la îndemâna copiilor.