Levamisole 1000mg bolus

Levamisol absorberes fra tarmen etter oral dosering og gjennom huden etter dermal påføring, selv om biotilgjengeligheten varierer. Det er angivelig fordelt over hele kroppen. Levamisol metaboliseres primært med mindre enn 6 % utskilles uendret i urinen. Plasmaeliminasjonshalveringstider er bestemt for flere veterinærarter: Storfe 4-6 timer; Hunder 1,8-4 timer; og svin 3,5-6,8 timer. Metabolitter skilles ut i både urin (primært) og avføring.

Levamisole er indisert for behandling av mange nematoder hos storfe, sauer og geiter, svin, fjærfe. Hos sau og storfe har levamisol relativt god aktivitet mot abomasale nematoder, tynntarmsnematoder (ikke spesielt god mot Strongyloides spp.), tykktarmsnematoder (ikke Trichuris spp.) og lungeorm. Voksne arter som vanligvis er dekket av levamisol inkluderer: Haemonchus spp., Trichostrongylus spp., Osteragia spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp. og Dictyocaulus vivapurus. Levamisol er mindre effektivt mot de umodne formene av disse parasittene og er generelt ineffektivt hos storfe (men ikke sauer) mot arresterte larveformer.

Hos svin er levamisol indisert for behandling av Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Strongyloides, Stephanurus og Metastrongylus.

Levamisole har blitt brukt til hunder som et mikrofilaricid for å behandle Dirofilaria immitis-infeksjon.

Levamisol er kontraindisert hos diegivende dyr. Det bør brukes med forsiktighet, hvis i det hele tatt, hos dyr som er alvorlig svekket eller har betydelig nedsatt nyre- eller leverfunksjon. Bruk forsiktig eller, fortrinnsvis, utsett bruk hos storfe som er stresset på grunn av vaksinasjon, avhorning eller kastrering.

Det er ingen informasjon om sikkerheten til dette legemidlet hos gravide dyr. Selv om levamisol anses som relativt trygt å bruke hos store dyr som er drektige, bruk kun hvis de potensielle fordelene oppveier risikoen.

Uønskede effekter som kan sees hos storfe kan omfatte skummende munnkurv eller hypersalivering, opphisselse eller skjelving, slikking av leppene og hoderisting. Disse effektene observeres generelt ved høyere doser enn anbefalt, eller hvis levamisol brukes samtidig med organofosfater. Symptomene avtar vanligvis innen 2 timer. Ved injeksjon i storfe kan det oppstå hevelse på injeksjonsstedet. Dette vil vanligvis avta i løpet av 7-14 dager, men kan være kritikkverdig hos dyr som er nær slakting.

 Hos sau kan levamisol forårsake forbigående eksitabilitet hos noen dyr etter dosering. Hos geiter kan levamisol forårsake depresjon, hyperestesi og spyttutslipp.
 Hos svin kan levamisol forårsake spytt eller snuteskum. Svin infisert med lungeorm kan utvikle hoste eller oppkast.

 Bivirkninger som kan sees hos hunder inkluderer GI-forstyrrelser (vanligvis oppkast, diaré), nevrotoksisitet (panting, risting, agitasjon eller andre atferdsendringer), agranulocytose, dyspné, lungeødem, immunmedierte hudutbrudd (erytroødem, erythema toxic multiforme, epidermal nekrolyse) og sløvhet.

 Bivirkninger sett hos katter inkluderer hypersalivasjon, spenning, mydriasis og oppkast.
 

For oral administrering.

Den generelle dosen er 5-7,5 mg Levamisole per kg kroppsvekt.

For mer spesifikke detaljer knyttet til hver bolus, se tabellen nedenfor.

Bolusdosering:

150 mg 1 bolus per 25 kg kroppsvekt.

600 mg 1 bolus per 100 kg kroppsvekt.

1000 mg 1 bolus per 150 kg kroppsvekt.

Storfe (kjøtt og innmat): 5 dager.

Sau (kjøtt og innmat): 5 dager.

Skal ikke brukes til dyr som produserer melk til konsum.

Anbefalt maksimal lagringstemperatur er 30 ℃.

Advarsel: Oppbevares utilgjengelig for barn.